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2003年,公司入住北京留学人员海淀创业园,由留美化学博士主导,两位MBA和一位数十年高科技生产企业管理经验的硕士组成优势互补的股东团队;

2004年,获留学人员创业资金资助和 国家创新基金小额资助;

2005年,获北京市人事局留学人员科技活动择优资助;

2008年,获得海淀区科委科技项目支撑,成为北京市专利试点企业;

2008年,自主研发的重组抗原HIV M 通过国家标准及企业标准,并以高灵敏度及高特异性迅速抢占市场;

2008年,自主研发的重组抗原HIV gp41gp36顺利通过国家标准及企业标准,并以高灵敏度及高特异性的被客户所青睐,可同时应用于胶体金检测平台及酶联免疫检测平台;

2008年,自主研发的重组HBV抗原HBsAgHBeAgHBcAg顺利通过国家标准及企业标准,以较明显的优势顺利进入市场;

2009年,获得北京市高新技术企业认证;

200910月,获得国家实用新型专利“系统置换多聚酶链反应”;

20099月,获得国家实用新型专利“分子置换标签测序并行检测法即寡聚核酸代码标签分子库微球阵列分析”;

2009年,自主研发的HCV 重组抗原系列(M5CoreNS3)进入最后实验验证阶段;

2010年,自主研发的HCV重组抗原系列(M5CoreNS3)顺利通过国家标准及企业标准,并初步进入市场,与客户建立相对应的检测平台;

201012月,获得国家专利“一种减少引物二聚体非特异性扩增的转录等温扩增技术”;

20115月,获得国家实用新型专利“一种检测乙型肝炎病毒P基因YMDD变异的置换扩增法”;

201110月,获得国家专利“一种同序引物置换的核酸扩增技术”;

201112月,自主研发的HCV重组抗原双抗原夹心法进入最后实验验证阶段,并顺利通过国家标准和企业标准,与市场现有的间接法相比具有较高的灵敏度和特异性,同时其稳定性大大得到大大增强;

201112月,自主研发的“HIV-I型胶体金试纸用重组抗原的开发和HIV-II型胶体金试纸重组抗原的开发”技术得到顺利转化;

20122月,单克隆抗体平台建立;

20125月,自主研发的CA125CRP单克隆抗体顺利通过验证,并进入市场;

20129月,自主研发的伤寒H抗原和O抗原顺利通过验证评估,并被客户顺利应用于胶体金检测平台;

201212月,自主研发的登革热重组抗原评估合格,用于胶体金检测平台分别检测登革热IIIIIIIV型;

20135月,自主研发的人类戊型肝炎病毒重组抗原评估验证合格,顺利通过国家标准和企业标准,可用于胶体金检测平台和酶联免疫检测平台检测HEV I型和IV型;

20137月,自主研发的梅毒螺旋体重组抗原TP15TP17TP47多种抗原及融合抗原顺利通过国家标准和企业标准,可同时用于胶体金检测平台和酶联免疫检测平台;

201312月,自主研发的EB病毒VCAEBNA重组抗原评估合格;

20143月,自主研发的同型半胱氨酸裂解酶和合成酶评估合格,被多家生产长家所接收,顺利进入市场;

20148月,公司喜迁新址,建筑面积达1200平方米的新研发中心、生产厂房和质控中心正式投入使用;

20148月,自主研发的艰难梭菌外毒素重组抗原及菌体抗原评估合格,可被用于免疫原及筛选抗原;

20149月,自主研发的间日疟原虫和恶性疟原虫的LDH重组抗原评估合格,可被用于免疫原、筛选抗原及抗体检测试剂盒原料;

201410月,自主研发的胃幽门螺杆菌的CAg重组抗原试制成功,可用于胶体金检测平台;

201410月,自主研发的乙型脑炎重组抗原试制成功,基于双抗原夹心法可用于酶联免疫检测平台;

201411月,自主研发的肺炎衣原体重组抗原评估合格,与市场现有产品保持一致的性能,可用于胶体金检测平台和酶联免疫检测平台;

201412月,自主研发的肺炎衣原体重组抗原评估合格,与市场现有产品保持一致的性能,可用于胶体金检测平台和酶联免疫检测平台;

20153月,真核表达系统平台建立;

20153月,HIV 重组抗原系列不同检测类型的胶体金用抗原体系建立成功,可在胶体金平台检测不同类型的HIV

20154月,HIV重组抗原系列不同检测类型的酶联免疫检测用抗原体系建立成功,可在酶联免疫检测平台检测不同类型的HIV平台;

20155月,单克隆抗体P24PCTcysCGST研制成功;

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